Toxicité de la Spike : nouvelle publication scientifique soutenue par BonSens.org
Les contenus de ce site ne peuvent donc pas constituer des provocations à abandonner ou à s’abstenir de suivre un traitement médical thérapeutique ou prophylactique, ni non plus des provocations à adopter des pratiques ayant une finalité thérapeutique ou prophylactique.
Archives of Microbiology & Immunology
En français
Toxicité de la protéine Spike du SARS-CoV-2 provenant du virus et produite à partir de l’ARNm de COVID-19 ou de vaccins adénoviraux à base d’ADN
Jean-François Lesgards*, 1, Dominique Cerdan2, Christian Perronne3, Jean-Marc Sabatier4, Xavier Azalbert5, Elizabeth A. Rodgers6, Peter A. McCullough7
Résumé
Le COVID-19 a déjà tué des millions de personnes dans le monde en raison d’une infection par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2) suivie de processus d’immuno-inflammation induits par les protéines virales, en particulier la protéine Spike. Les vaccins COVID-19, en particulier les vaccins à ARNm et à ADN, ont été proposés et utilisés dans le monde entier, mais il a été reconnu qu’ils étaient associés à divers effets secondaires ou qu’ils en étaient la cause. Des effets secondaires généralement bénins, mais aussi plus graves, ont été observés, tels que thrombose, myocardite, hépatite, effets secondaires neurologiques et perturbations de la menstruation, qui sont accessibles et décrits dans les registres officiels (Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS- CDC, EudraVigilance)). L’objectif de cet article est de résumer et de discuter les mécanismes immuno-inflammatoires et autres mécanismes biochimiques qui peuvent être communs à la pathologie COVID-19 et aux effets secondaires de la vaccination en utilisant les technologies de l’ARNm et de l’ADN qui induisent la production par le corps humain d’une réplique proche de la protéine Spike du SARS-CoV-2. Nous proposons que la principale voie inflammatoire soit l’activation du système du complément (lectine et voies alternatives). D’autres voies toxiques clés sont l’activation de la [des-Arg9] -bradykinine (axe ACE2/bradykinine B1R/DABK), le dérèglement du système rénine-angiotensine-aldostérone ainsi que l’atténuation de l’activité du récepteur Mas (axe ACE2/MasR). L’importance cruciale du stress oxydatif associé aux processus inflammatoires a également été largement sous-estimée. Dans l’ensemble, cette revue indique des pistes pour des efforts de recherche supplémentaires afin d’identifier des traitements anti-inflammatoires/antioxydants plus efficaces et plus précis contre les effets secondaires du COVID-19 et du vaccin COVID-19.