Analyse indépendante des données Covid19 de l’IHU-Méditerranée : efficacité du traitement précoce par l’hydroxychloroquine et l’azithromycine – nouvelle étude soutenue par BonSens.org
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En Bref
Une analyse indépendante des données hospitalières certifiées par huissier, de l’IHU de Marseille montre une efficacité de 58 % du traitement Hydroxychloroquine + Azithromycine dans la réduction du risque de transfert en USI et de décès : OR ajusté = 0,419 ; 95 % IC = [0,327 ; 0,539], p < 0,001
Les données ayant été certifiées par huissier, attestant ainsi qu’AUCUNE FRAUDE N’EST POSSIBLE, il est INCONTESTABLE que le traitement du Professeur Raoult a SAUVÉ DES VIES
Rappelons que l‘AP-HM , sous la responsabilité de François Crémieux, avait donné son accord à l’exploitation des données dans un but de publications scientifiques
AUCUN ESSAI SAUVAGE – AUCUNE FRAUDE – EFFICACITÉ DU TRAITEMENT RAOULT
Résumé de l’article en français
Une analyse indépendante d’une cohorte rétrospective de 30 423 patients Covid-19 traités à l’IHU-Méditerranée de Marseille, France : Partie 1, Efficacité du traitement précoce par l’hydroxychloroquine et l’azithromycine
Auteurs : Valère Lounnas, Eleftherios Gkioulekas, Marc Rendell Alexis Lacout, Xavier Azalbert, Christian Perronne
Une cohorte de 30 423 patients Covid-19 traités entre mars 2020 et décembre 2021 à l’IHU-Méditerranée Infection de Marseille (France) a été analysée rétrospectivement en termes de tentatives de traitement et de facteurs d’aggravation de la maladie pour quantifier l’efficacité sur le critère composite de transfert vers unité de soins intensifs ou décès, dans les deux mois (56 jours) suivant l’admission. Dans les limites des données et des modèles, après ajustement des biais d’échantillonnage, des analyses de régression logistique multivariée ont été réalisées pour déterminer les odds ratios (OR) non ajustés et ajustés pour le sous-ensemble de patients ayant reçu le traitement combiné hydroxychloroquine plus azithromycine (HCQ-AZ). ou aucun traitement spécifique (c’est-à-dire pas d’HCQ, pas d’AZ et pas d’ivermectine (IVM)) (24 943 patients). Une efficacité de 58 % dans la réduction du risque de transfert en USI et de décès a été mesurée (OR non ajusté HCQ-AZ = 0,499 ; IC à 95 % = [0,343 ; 0,727], p < 0,001) (OR ajusté HCQ-AZ = 0,419 ; 95 % IC = [0,327 ; 0,539], p < 0,001). L’AZ sans HCQ mais associé à l’ivermectine dans 31,3 % des cas était également significativement actif par rapport à l’absence de traitement spécifique, avec une efficacité mesurée de 27 % (OR non ajusté = 0,720, IC 95 % = [0,574 ; 0,905] p = 0,005 et OR ajusté = 0,727, IC 95 % = [0,608 ; 0,870] p < 0,001). Les interactions entre HCQ-AZ et les covariables du modèle ont été systématiquement explorées. Aucune interaction entre le traitement par HCQ-AZ et la vaccination n’a été détectée. Des interactions favorables statistiquement significatives ont été détectées entre le traitement par HCQ-AZ et le sexe masculin, les catégories d’âge ≥ 50 ans, le variant britannique et lorsque le variant n’a pas été déterminé, l’obésité, la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), le cancer, l’immunodéficience, confirmant la haute efficacité. de ce traitement précoce. Aucune interaction défavorable statistiquement significative de HCQ-AZ avec une covariable n’a été détectée. Les limites des modèles et leurs implications sur les résultats sont discutées en détail.
L’article en anglais est accessible ici
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